Les cuento mi experiencia con mi pequeña hija Maria Gabriela, ella tiene Autismo, diagnosticada a la edad de 2 años por un reconocido Neuro-Pedriata llamado Joaquin Peña. Fue remitida al Centro Crecer, pero yo decido llevarla a Fupanaz, Fundacion Peter Alexander para Niños y Jovenes con Autismo del Edo. Zulia. Desde esa edad hasta ahora pertenece a esta fundacion, actualmente Maria Gabriela tiene 7 años.
Ella estudia en una escuela regular mas no especial, claro esta, que va acompañada de la mano de su tutora Mariluz al colegio, deberia estar cursando 1er grado de educacion primaria, pero está en el 3er Nivel de Prescolar, por su condicion especial.
Con la ayuda de la fundacion, el colegio y nosotros como familia en la casa, mi hija poco a poco ha mejorado, ya su lenguaje es mas fluido, claro está que no entabla una conversacion, pero si se le entiende cuando necesita algo.
Maria Gabriela es una niña amorosa, tierna y muy cariñosa, vive todo el tiempo diciendome ¡Mami Te Amo!. con esa frase me mata. Ella es mi chiquita como le digo yo, es mi sol, mi vida, mi todo.
Me costo mucho aceptar que mi hija tenia Autismo, es el peor error que podemos cometer los padres ante esta situacion, ya que los mas afectados son ellos, nuestros hijos.
Se que la lucha es a diario, el Autismo no se cura, si pueden mejorar, pero no se cura. Se que es dificil no pensar en el futuro de nuestros hijos, pero en FUPANAZ nos han enseñado, a no pensar en ello, sino vivir el presente, en nuestra experiencia dia a dia.
Para hablar mas de mi hija, pasaria todo el dia, no los quiero aburrir, solo queria dar a conocer que tengo una hija con Autismo y no me importa sin en la calle la miran de otra forma, por ser especial, como tampoco me da pena decirle a la gente, ella es Autista!!! claro cuando lo digo, me responden, ¡ Tan linda, no parece autista!
Un consejo para los nuevos padres de niños con Autismo, acepten a sus hijos como son, no busquen culpables porque no los hay, el ingrediente esencial para su tratamiento, el AMOR. Y nunca olviden una frase que me dijo un amigo:
¡DIOS LE DA NIÑOS ESPECIALES A PADRES ESPECIALES!
Nicary Boscán
Amiga, me complace ver a Maria Gabriela esta bellisima y grande. Al verla asi recuerdo cuando le tomaron su primera foto estando en tu vientre con apenas 3 semanas aprox de gestación.
ResponderEliminarY tal como lo comentas es una lucha de día a día,y lo importante es vivir el presente con intensidad y con ese pedacito de carne que Dios te regaló...
Dios y la Virgen las bendiga.
Un abrazo fortisimo y pa lante.
Quien te aprecia , Yorvis
ahhhh que bello nica, me encanta esas palabras y lo rapido que has sabido enfrentar esta situacion, tu madures con el tema es genial.. Felicidades... :)
ResponderEliminarJucarlis
Que bello! sientete bendecida por ser madre de un ser humano hermoso, ella es tu angelito!!!.. dios la bendice cada minuto de su vida!!
ResponderEliminarHola amiga se que es fuerte esa situacion de tener un hijo con una condicion especial pero cuando hay amor todo se puede se que a lo mejor hay muchas personas que te habran dado su apoyo incondicional pero solo dios sabe porque hace las cosas solo me queda decir sigue adelante tu niña es una bebe hermosa.
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